本ウェブサイトは、医療関係者の方を対象に「オプジーボ(一般名:ニボルマブ)」に関する情報を提供することを目的としています。

製品に関する重要なお知らせ

「悪性黒色腫」の検索結果一覧

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64 件中  1~10件 を表示

参考 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ(遺伝子組換え) (販売名:オプジーボ点滴静注20 mg、オプジーボ点滴静注100 mg、オプジー

球の活性化状態を負に調節している。 PD-1リガンドは抗原提示細胞以外にヒトの様々な腫瘍組織に発現しており、悪性黒色腫患者から切除した腫瘍組織におけるPD-L1の発現と術後の生存期間との間に負の相関関係があることが報

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_guideline_NSCLC_0.pdf

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2021年6月改訂(第28版) 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018(2019年更新版)に準拠して作成

carcinoma of the head and neck 頭頸部扁平上皮癌 SD Stable Disease安定 SEB Staphylococcal enterotoxin Bブドウ球菌エンテロトキシンB SKMel Human malignant melanoma cell SKMelヒト悪性黒色腫細胞SKMel T1/2 Elimination half-life消失半減期 T3 Triiodothyronineトリヨードサイロニン T4 Thyroxineサイロキシン TCR T cell receptor T細胞受容体 TEN Toxic epidermal necrolysis中毒

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_IF_0.pdf

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7259KB

2021年6月改訂(第28版) 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2018(2019年更新版)に準拠して作成

carcinoma of the head and neck 頭頸部扁平上皮癌 SD Stable Disease安定 SEB Staphylococcal enterotoxin Bブドウ球菌エンテロトキシンB SKMel Human malignant melanoma cell SKMelヒト悪性黒色腫細胞SKMel T1/2 Elimination half-life消失半減期 T3 Triiodothyronineトリヨードサイロニン T4 Thyroxineサイロキシン TCR T cell receptor T細胞受容体 TEN Toxic epidermal necrolysis中毒

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_IF.pdf

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─1─ 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

1─ 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 〇根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 〇再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 〇再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌 〇がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_Pl.pdf

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─1─ 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌

1─ 4.効能又は効果 〇悪性黒色腫 〇切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌 〇根治切除不能又は転移性の腎細胞癌 〇再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫 〇再発又は遠隔転移を有する頭頸部癌 〇がん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進

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1 次ページに続く ―医薬品の適正使用に欠かせない情報です。必ずお読み下さい。-

において報告された副作用(臨床検査値異常を含む)を合算して記載しました。 イピリムマブ併用投与:国内第Ⅱ相試験(悪性黒色腫)、海外第Ⅱ相試験(MSI-Highを有する結腸・直腸癌)、海外第Ⅲ相試験(悪性黒色腫)、及び国際共同第Ⅲ 相試験(非小細胞肺癌、腎細

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_oshirase.pdf

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1/11 オプジーボ点滴静注 対象【悪性黒色腫(製造販売承認2014/07/04)】

1/11 オプジーボ点滴静注対象【悪性黒色腫(製造販売承認2014/07/04)】 上記承認取得日から2021/05/31までに、弊社にて集積した副作用を以下に報告いたします。 副作用発現数1898例4550件重篤副作用発現数986例1664件器官別大分類副作用名(PT) 感染症

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/side_effect_mel.pdf

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1/7 オプジーボ点滴静注 対象【悪性黒色腫(イピ併用)(製造販売承認2018/05/25)】

1/7 オプジーボ点滴静注対象【悪性黒色腫(イピ併用)(製造販売承認2018/05/25)】 上記承認取得日から2021/05/31までに、弊社にて集積した副作用を以下に報告いたします。 副作用発現数553例1469件重篤副作用発現数439例853件器官別大分類副作用名(

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/side_effect_combi_mel_0.pdf

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1/29 オプジーボ点滴静注 対象【単剤(製造販売承認2014/07/04)】

用件数一覧(適応別) 頭頸部癌胃癌悪性胸膜中皮腫食道癌結腸・直腸癌全体ホジキンリンパ腫非小細胞肺癌腎細胞癌悪性黒色腫食道癌結腸・直腸癌全体悪性黒色腫非小細胞肺癌腎細胞癌ホジキンリンパ腫頭頸部癌 2/29 器官別大分類副

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/side_effect.pdf

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オプジーボ点滴静注20mg、オプジーボ点滴静注100mg、 オプジーボ点滴静注120mg、オプジーボ点滴静注240mgに係る

腎障害14【重要な不足情報】頁脳炎15該当なし29 1.2.有効性に関する検討事項頁使用実態下での根治切除不能な悪性黒色腫患者における有効性30 使用実態下での再発又は難治性の古典的ホジキンリンパ腫患者における有効性30 使

https://www.opdivo.jp/system/files/2021-06/OPD_RMP.pdf

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